Schneller Gewichtsverlust
„Meine Mutter litt an chronischer myeloischer Leukämie und ihr einziges Symptom war, sehr schnell abzunehmen und sie war aufgeregt, weil sie dachte, dass ihre Ernährung funktionierte. Sie haben es nur in routinemäßigen Bluttests gefangen. Sie kämpfte 6 Monate lang und hatte im April Erfolg.
Der Blinds
„Ich war 17 Jahre alt und habe mich auf die Frühlingsferien 2010 vorbereitet. Ich machte Pläne mit meinem Freund am Telefon, weil wir seine Brüder in den Zoo in einer anderen Stadt bringen wollten.
Buchstäblich, in ein paar Sekunden, gibt es diese große blinde Stelle in meinem Auge, die orange ist. Ich kann dunkle Formen dahinter sehen, aber es ist super verschwommen.
Ich dachte, ich würde zum Augenarzt gehen, bevor ich am nächsten Tag ging, aber meine Schwester (die tatsächlich für das Krebszentrum meiner Stadt arbeitet) sagte mir, dass ich ins Krankenhaus gehen sollte, weil alles, was mit Ihrer Sehsicht seltsam ist, sehr ernst sein kann.
Nach 36 Stunden Wartezeit in der Notaufnahme, während sie zu Spezialisten fuhren, gaben sie mir schließlich in der ophthalmologischen Abteilung wegen einer bakteriellen Infektion zu. Dann nahmen sie mein Blut für einen routinemäßigen Bluttest.
Nach etwa einer Stunde (während ich mich auf den Schlaf vorbereitete), traten ein Arzt und eine Krankenschwester ein. Die Krankenschwester hat eine Schachtel Taschentücher. Der Arzt sagte mir, dass mein Blut leukämisch sei, was ich fragte: « Werde ich das behandeln? » Es war nicht sehr klar, was vor sich ging, ich war 17, meine Familie war bereits weg, und ich hatte keine Ahnung, was Krebs war.
Bei mir wurde eine akute lymphatische Leukämie diagnostiziert und ich begann in dieser Nacht mit der Chemotherapie, nachdem ich in ein anderes Krankenhaus verlegt worden war. Sie machten am nächsten Morgen eine Knochenmarkbiopsie und schickten sie dann an ein Genetiklabor in einer anderen Provinz. Als die Testergebnisse zurückkamen, änderten sie meine Diagnose in chronische myeloische Leukämie in der explosiven Phasenkrise (letztes Stadium), die durch das Philadelphia-Chromosom verursacht wurde – wo die Chromosomen 9 und 22 ihren Platz verändern und eine Mutation in meinen roten Blutkörperchen verursachen. Er sagte mir, dass ich der jüngste Mensch der Welt sei, der betroffen sei, weil CML normalerweise lange braucht, um voranzukommen und die letzte Stufe nur etwa 65 Jahre alt zu sein. Diese Änderung der Diagnose hat meine Chronologie verändert. Sie hatten zuerst gesagt, dass ich 6 Monate bis zu einem Jahr ohne Behandlung sein würde, aber jetzt waren es 1 bis 3 Monate, wenn ich keine Stammzell- oder Knochenmarktransplantation bekäme.
Alles, weil ich Blutgerinnsel am ganzen Körper wegen der Anomalien der Form meiner roten Blutkörperchen hatte – und das meines Auges kam in meine Sicht, da die Gefäße so klein sind.
Beschlagnahmungen
Ihr Körper funktionierte einfach nicht richtig
„Mein Bruder war 11 Jahre alt, als er Symptome spürte. Er fing an, viel Gewicht zu verlieren, und als er Fußball spielte, fühlten wir uns, als würde er im Schlamm laufen und konnten nicht jedem folgen. Meine Eltern brachten ihn zum Kinderarzt und sie konnten nicht verstehen, was falsch war. Eines Tages wachte er auf und erbrach sich weiter. Als er versuchte, ins Badezimmer zu laufen, rannte er als Teil der Tür und konnte nicht gerade gehen. Er sagte, dass die Lichter ihm schlimme Kopfschmerzen bereiteten. Wir brachten ihn in die Notaufnahme und sie fanden heraus, dass er einen Hirntumor hatte und dass er am nächsten Tag eine Notfall-Hirnoperation hatte. Wir hatten großes Glück, dass sie beschlossen, eine Notaufnahme zu machen, anscheinend tun sie es normalerweise nicht für Kinder. Zwei Gehirnoperationen und anderthalb Jahre später Chemotherapie, es ist jetzt in Remission.
